生命信息疗法与疑难杂症之五

（世界十大怪病）

让着十大世界疑难怪病或更多怪病得到缓解或获得康复，只有生命信息疗法，安全有效！所有抗精神科用药对病人都存在各种毒性伤害，为了每一位患者的身心健康，一定要避开！

软骨发育不全

软骨发育不全又称胎儿型软骨营养障碍、软骨营养障碍性侏儒等，是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨。

软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病，很大一部分病例在胎儿期或新生儿期就死亡，多数患者父母都是正常人，考虑与精子、卵子形成期基因突变导致，或胚胎发育期基因突变结果。

临床表现为特殊类型的侏儒，短肢型侏儒，智力和体力发育正常。出生时患儿躯干与四肢不成比例，头颅大而四肢短小，躯干长度正常。肢体近端受累甚于远端，如股骨较胫腓骨更短、肱骨较尺桡骨更为短，这些特征随着年龄增长更加明显，逐渐形成侏儒畸形……。

肌营养不良症

是原发于肌肉的遗传性疾病，主要特征为受累骨骼肌肉的无力和萎缩。

发病原因比较复杂，有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等，为遗传因素问题导致的疾病，为染色体异常问题。

临床表现：

1）假肥大型：性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，走路年龄推迟，行走缓慢，容易跌倒，不容易爬起来。多数患儿小腿肌肥大，初期肥大肌肌力较强；臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸、脑后仰，呈鸭型步态；从蹲位只能靠两手撑着自己身体逐步站直大腿，逐步挺起身子；肩甲带肌肉受累后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举，菱形肌、前锯肌、冈上肌、冈下肌萎缩使肩甲游离、肩胛骨呈翼状耸起等。多半患儿伴有心肌损害，不同程度智障，病情呈进行性加重，到少年时基本就不能行走，青年时（25-30岁）因感染而呼吸衰竭、心衰等死亡。

2）肢带型：较为复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传，两性均可发病，多数青年发病，首先骨盆带肌的无力、萎缩，慢慢累积肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等，晚期出现肌肉挛缩、行动不能，无智能障碍，对寿命影响不大。

3）肩-肱型：为常染色体显性遗传，男女均可发病，轻重不一。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现，面部肌肉受累较早，睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸，逐渐出现颈部肌肉、肩胛带肌肉、肱肌萎缩，两侧肩峰明显隆突，整个肩甲部类似“衣架”，躯干肌和骨盆带肌较晚累及，肢体远端肌肉很少萎缩。对寿命影响不大。

4）眼肌型：少见，部分患者为常染色体显性遗传，发病年龄不一，表现为眼睑下垂、进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力或萎缩，少数病人可伴脊髓、小脑、视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。

5）远端型：为常染色体显性或隐性遗传，发病年龄从幼年到中年后期不等，表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐渐向近端发展，进展缓慢，对寿命影响不大。

佝偻病

为骨软化症，是维生素D缺乏性佝偻病，或者说是软骨发育过程中生命信息失衡性疾病，因维生素D的缺乏，导致钙磷代谢障碍和骨样组织钙化障碍，产生一种以骨骼病变为特征的全身、慢性、营养缺乏性疾病。

病因主要包括光照不足、饮食摄入不足、婴幼儿生长过速、某些疾病、哺乳期母亲或婴幼儿服用某些药物、环境及食物污染等导致体内维生素D的合成异常等。

婴幼儿初期表现以精神症状为主，如烦躁不安、容易惊醒、多汗、枕秃等，严重者可引起骨骼畸形。婴儿期常见疾病，多发生在3个月-2岁的小儿。

遗传性肾炎

是一种表现血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋、眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病。

是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-Ⅳ胶原基因突变而产生的疾病。可分为：1）X连锁显性遗传，致病基因在X染色体上，遗传与性别有关，占80%左右；2）常染色体隐性遗传，致病基因在常染色体上，占15%左右；3）常染色体显性遗传，极少。这些基因分别编码Ⅳ性胶原不同α链的基因COL4A5和COL4A6、COL4A3、COL4A4突变以及更多基因突变等所致。

临床表现：以血尿为主，大多为肾小球性血尿，有的在出生后几天就出现血尿，在10-15岁前，肉眼血尿可在呼吸道感染或劳累后出现；听力障碍，为感音神经性耳聋，发生在耳蜗部位，耳聋为进行性，不完全对称性，最初为高频区听力下降，逐渐全音域听力下降，男性＞女性；眼部病变包括前圆锥形晶状体、眼底黄斑周围点状和斑点状视网膜病变、视网膜赤道部视网膜病变，患者表现进行性近视、前极性白内障、前囊自发穿孔，X连锁型男性占60-70%、常染色体显性遗传10%、少部分常染色体隐性遗传；血液系统异常主要体现在巨血小板、血小板异常伴白细胞包涵体，这是由编码非肌球蛋白重链9的基因MYH9突变引起等；平滑肌肥大，食管、气管、女性生殖道等为最常见受累部位，如吞咽困难、呼吸困难等；还有甲状腺疾病、IgA缺乏症、脑桥后神经炎、升主动脉动脉瘤、肛门直肠畸形、精神病、纤维肌结构不良、Ⅰ型神经纤维瘤等。

结节性硬化症

是以不同脏器错构瘤为特点的一种先天性、家族性、遗传性疾病。是属于神经皮肤综合征的一种疾病，病灶多发生在大脑，也可累及其他器官，男女之比为2：1，小儿多见。

为常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，多由外胚叶组织的器官发育异常，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累。为ISC1、TSC2、TSC3、TSC4等基因突变导致，TSC1、TSC2基因突变可引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响其细胞分化调节功能，从而导致外胚层、中胚层、内胚层细胞生长和分化的异常。发病群体中有三分之一是家族遗传问题，另外三分之二无家族性，考虑精子、卵子形成过程及胚胎发育过程被异常信息因子干扰导致。

临床表现：颜面部皮脂腺瘤、癫痫、智力低下为主要特征。病变部位是大脑半球，小脑和间脑少见，病灶多位于脑脊液通路附近，尤其是脑室间孔附近的室管膜下及脑皮质及皮层下。影像学上多见脑皮层、皮层下、室管膜下多发错构瘤结节，部分结节钙化，突向脑室，无强化，少数合并室管膜下巨细胞星形细胞瘤。病人还存在眼部损害、肾脏病变、心脏病变、肺部病变、骨骼病变，还有消化系统、甲状腺及甲状旁腺、子宫、膀胱、肾上腺、乳腺、胸腺等均可发生病变。

致死性家族失眠症

这种疾病是最近被确认的家族性人类prion（朊病毒或其他化学干扰因子等）疾病，以失眠为特征。发病年龄在30-60岁之间，病程7-36个月。

这是常染色体显性遗传疾病，为PrP等基因突变。

临床表现：睡眠障碍，睡眠期间激动多梦（失眠，惊恐发作和恐怖症期月4个月；幻觉和惊恐发作明显，约持续5个月；完全不能入睡伴体重下降约3个月；痴呆、木僵约6个月，最终死亡）。其他还伴有构音障碍，共济失调，记忆障碍。随着疾病进展，病人运动（吞咽困难、呼吸困难）、内分泌（生长激素、催乳素、褪黑素、促肾上腺素节律失常）、自主神经（多汗、心动过速、发热、高血压、不规则呼吸）等系统都会出现症状。

慢性肉芽肿病

是致死性遗传性白细胞功能缺陷，多为性连锁隐性遗传，患者常有家族史，父母多为近亲结婚，男性发病，女性为基因携带者。少数为常染色体隐性遗传。多数为2岁以内发病，少数在10岁后发病。

性连锁隐性遗传的慢性肉芽肿病，是由于编码细胞色素B的qp91-phox亚单位基因（CYBB基因）突变导致，位于X染色体xp21.1，为基因缺失、错义突变、无意义突变占20%，剪切为点突变（16%）、插入（10%）占大部分，主要影响mRNA和该蛋白的稳定性。

临床表现：反复发生全身各部位的化脓性感染，多有葡萄球菌、大肠杆菌、沙门菌属、白色年球菌、放线菌等感染，导致化脓性淋巴结炎、鼻炎、鼻窦炎，以及心包、肺、肝、泌尿、生殖、神经系统等化脓性炎症。可有皮肤肉芽肿、湿疹性皮炎、肝脾肿大，在各大受累器官中可见到有色素脂类的组织细胞形成的肉芽肿。还伴有腹腔脓肿、肝脓肿、脑膜炎，甚至败血症等危及生命。

异己手综合征

该病症主要表现为患者手不受大脑控制，这是一种怪异的神经系统疾病，困扰着数千病人。

该病由于大脑内侧前区的运动神经受损造成的，通常在大脑手术、中风、大脑感染后，很容易出现异己手综合征。它会导致人的一只手和另一只手不协调，并且不受主人指挥，如那只无理的手可能和正常的那只手唱反调，比如正常一只手拿水杯，另一只手就会夺过水杯扔掉，或一只手提裤子，另一只手就会脱裤子。有时候那只手对病患又掐、又打、又掴，甚至有时候要掐死主人。通常病人想尽办法控制那只手，但最终那只手会逃脱，又开始作怪。

异己手综合征的病人，这只不受控制的手通常具有很强的目的性，如突然四处乱抓、乱挠，甚至莫名其妙往自己嘴里强行塞吃的，或者抽自己。异己手综合征患者在发作时，会感觉到自己的手被一股“神奇的力量”所控制，但是有没有完全丧失感觉，当胼胝体发生损坏时，尝尝会造成“右脑无法读取左脑资讯”的现象。

脊髓小脑性共济失调

是遗传性共济失调的主要类型，特征是中年发病，常染色体显性遗传和共济失调。为基因外显子CAG拷贝数异常扩增产生多聚谷氨酰胺所致。

临床表现：小脑性共济失调，眼球运动障碍，慢眼运动，视神经萎缩，视网膜色素变性，锥体束征，椎体外束征，肌肉萎缩，周围神经病，痴呆等。

大部分患者在30-40岁时发病，缓慢进展，少部分见于儿童和老年人发病。

初期→走路时步履不稳，肢体摇晃，动作反应迟缓及准确性变差；中期→说话时发音含糊不清，无法控制音调，眼球转动不平顺，影像容易产生重叠，肌肉不协调感加重，无法写字，有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳；晚期→说话极不清楚，甚至无法言语，肢体乏力，不能站立，需要依靠轮椅代步，理解能力逐渐下降，最后失去意识，昏迷不醒。

胼胝体发育不全症

这是一种儿童罕见疾病，属于先天性颅脑畸形，包括胼胝体部分缺如或全部胼胝体和周围结构的缺如，常合并其他脑发育异常。

胼胝体是两侧大脑半球最主要的一大块有髓纤维的集合体，连接着两侧大脑半球，并形成侧脑室的顶。它是从原始终板发生的前脑联合之一，形成于胚胎的第12-20周，胚胎第7-10周时，终板背侧普遍性增厚，其上方形成联合块，后者诱导大脑半球轴突从一侧向另一侧生长，形成胼胝体。胚胎第74天可见到最早的胼胝体纤维，第天胼胝体在形态上成熟。

胼胝体分为嘴部、膝部、体部、压部四部分。其功能是能将一侧脑皮质活动向另一侧传送，对完成双侧的运动、感觉、视觉的功能调节有重要作用。

胚胎早期的宫内感染、胚胎发育被异常物质干扰等都会使大脑前部发育失常，而发生胼胝体部分或完全缺失。或与X染色体隐性基因遗传有关。或与精子或卵子形成过程中基因突变有关。

患者可出现智力轻度低下或轻度视觉障碍或交叉触觉定位障碍，严重者可出现精神发育迟缓和癫痫，因脑积水和发生颅内压增高，婴儿常呈痉挛状态及锥体束征。在成人患者中，用复杂的心理测试检查方法，可发现两半球间的信息传递有轻微障碍。

多发性骨骺发育异常

是一种遗传性软骨发育缺陷，特征是许多骨骺异常的骨化，患者生长发育障碍，手指粗短，男性较女性多见，发病年龄为幼儿及少年，以髋、肩、踝多见，其次为膝、腕、肘。

这是一种遗传性疾病，大部分为常染色体显性遗传，部分为常染色体隐性遗传，如19号染色体的基因突变等。主要影响骨骺、骺板软骨细胞功能不全等。

临床表现：髋关节、膝关节疼痛，活动受限，行走困难，呈摇摆步态，骨端粗大，少数病人关节屈曲变形，或关节松弛；手短，手指粗，身材矮小等。由于多发性骨骺发育异常对四肢长骨的影响较脊柱明显，表现为某种程度的短肢型侏儒，尚有膝内翻或外翻，两下肢不等长及脊柱后突畸形等。

多发性神经纤维瘤

这是一种遗传性、散发的、渐进性的斑痣性错构瘤，为常染色体显性遗传疾病，为外喷层和中胚层组织发育障碍所致，特点是多系统、多器官受累，而以中枢神经系统最为明显。新的基因突变（多基因）占所有病例的50%。、

NF-1型，最常见，在42岁左右时发病。染色体17q11.2突变导致神经纤维瘤素（肿瘤抑制因子）减少，不能抑制细胞原癌基因（p21ras）的突变或调控细胞生长等，所以此类型纤维瘤是不受控制的肿瘤形成，可影响皮肤和神经，恶性程度高，巨头、身材矮小与此基因也有一定关系。

NF-2型，少见，在24岁时左右发病。染色体22q11-q13突变导致神经鞘瘤素（肿瘤抑制因子）缺损，发病特点是双侧神经鞘瘤（雪旺细胞瘤），导致听力丧失，年轻时发病，容易伴有脑膜瘤、室管膜细胞瘤等风险。

NF-3型，罕见。为INI-1等基因突变形成，可隔代遗传。

临床表现是皮肤的牛奶咖啡斑及神经纤维瘤样的皮肤肿瘤，还伴有多种畸形或其他疾病，如智力障碍、脑膜瘤、胶质瘤、脊柱侧凸、虹膜结节等，或双侧听神经的神经鞘瘤、脊神经背根的神经鞘瘤等。病变出现在什么部位或脏器，就会表现出相应的受累症状。

遗传性痉挛性截瘫

此病又称作家族性痉挛性截瘫，是一种神经系统退行性变性疾病。其病理改变主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴突变性或脱髓鞘，以胸段最重，表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。

这是家族遗传性疾病，最常见于常染色体显性遗传，少部分见于常染色体隐性遗传及X连锁隐性遗传，以慢性进行性无力与慢性痉挛性下肢瘫痪为特征。

临床表现：此病多见于儿童期和青春期，也见于其他年龄段，男性＞女性。临床见缓慢进展的双下肢痉挛性肌无力，肌张力增高，腱反射活跃亢进，膝、踝阵发性痉挛，剪刀样步态，可伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体外系症状、小脑共济失调、感觉障碍、痴呆、精神发育迟缓、耳聋、肌肉萎缩、自主神经功能减退、畸形足等。

以上疾病，或是基因突变性疾病，或是携带生命信息不稳定性基因（易感基因）被异常信息因子干扰后诱发疾病，或在母亲子宫内发育过程被异常信息因子干扰后出现的疾病。这些疾病都是目前世界性难题，从物质学角度到人体肉体领域，很难让此类病人群获得健康。

解决这些疾病，依靠传统西医是没有任何出路，如果着手治疗，有些疾病的患者或在一定时间内复发，或因药物的毒副作用而伤痕累累，甚至因药物损伤导致更多疾病出现或危及生命。

解决上述各种疾病，让患者好转或逐渐趋向健康，唯一安全有效途径是采用生命信息调控技术下的——生命信息疗法！

近百年的科研确定生命是受生命信息调控，是由生命信息决定生物体的生或死，生命体内细胞生成过程是受生命信息调控下进行，没有异常信息因子干扰，生命信息持续平衡调控，细胞分裂过程、干细胞分化过程才不会发生异常，细胞生理过程不会被干扰或破坏，人体也就不会发生疾病。

疾病的发生也就是细胞功能被干扰或细胞结构发生改变后的问题，驱除各种异常信息干扰因子（致病因子或各种毒素），修复细胞核内基因及细胞正常结构，恢复细胞正常功能，这才是正确的科研方向→这就是生命信息疗法！

三安科技集团科技人员在生命信息调控技术发明人——张令玉所长带领下攻克了一道有一道难关，在农业、环境、人体健康方面取得丰硕成果，过去人们认为的最为棘手的食品和环境污染已不再是难题，人们最为恐惧的艾滋病、癌症和其他疑难杂症已经不再让人们恐惧色变。难题是可以攻克的，关键科研方向要正确！

生命信息疗法调节基因突变或染色体异常病人群，因生长发育和新陈代谢特点，年纪越小越容易被调制矫正，康复效果越好；后期因各种异常信息因子干扰而出现的与遗传相关的疾病，发作初期、没有用过任何药物，或毒副作用药物用的少人群，纠正效果好、康复快；病程久、年龄大、用药多的人群，矫正康复难度增大，康复慢！

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